инструкция о порядке регистрации изделий медицинского назначения

• инструкция по эксплуатации бытовых насосных станций
• инструкция к модему d link
• инструкция по установки шторки автомобильные
• английский язык афанасьева михеева онлайн учебник 9 класс
• фраер аккорды

Добавлять комментарии могут только зарегистрированные пользователи.

5) Изделия медицинского назначения, которые должны быть стерильными, подвергаются стерилизации в установленном порядке.4) Инструкция по применению изделий медицинского назначения должна содержать указания о доступных методах и средствах. проведения их регистрации Минздравом России приказываю: 1 Утвердить Инструкцию о порядке регистрации изделий.от 2 июля 1999 г N 274 Инструкция О порядке регистрации изделий медицинского назначения. по регистрации изделий медицинского назначения» (далее – Приказ №735) установлен особый порядок Регистрациисведения о номере и дате регистрации ИМН должны быть доступны для потребителя (нанесены на упаковку, этикетку, инструкцию по применению. в целях обеспечения качества, эффективности, безопасности изделий медицинского назначения и медицинской техники, а также установления единого порядка проведения их регистрации Минздравом России приказываю: 1 Утвердить Инструкцию о порядке.Инструкция О порядке государственной регистрации Изделий медицинского назначения.2 Процедура государственной регистрации и выдачи Минздравом России предприятию - производителю регистрационного удостоверения на. 1.1 Настоящая инструкция определяет организацию и порядок проведения государственной регистрации (далее — регистрация) изделий медицинского назначения и медицинской техники зарубежного производства (далее — медицинские изделия) в Российской Федерации. Настоящая инструкция устанавливает порядок экспертизы и регистрации новых отечественных и зарубежных медтехники и изделий медицинского назначения (в дальнейшем - изделия медтехники). О государственной регистрации изделий медицинского назначения см справку 1 Настоящие Правила устанавливают порядокг) эксплуатационная документация производителя (изготовителя) на медицинское изделие, в том числе инструкция по применению или.1 Утвердить Инструкцию о Порядке государственной регистрации изделий медицинского назначения однократного применения отечественного производства, стерилизуемых радиационным методом с использованием источников ионизирующего излучения (Приложение). 1 Утвердить Инструкцию об организации и порядке проведения государственной регистрации изделий медицинского назначения и медицинской техники зарубежного производства в Российской Федерации (приложение). приказываю: 1 Утвердить Инструкцию о порядке регистрации изделий медицинского назначения и медицинской техники отечественного производства в Российской Федерации (приложение). Предлагаемая Инструкция по порядку обращения лекарственных средств и изделий медицинского назначения в подразделениях ЛПУ (далее – Инструкция).1.1 Настоящая инструкция устанавливает порядок регистрации в Российской Федерации изделий медицинского назначения и медицинской техники отечественного производства. Регистрации подлежат все изделия медицинского назначения, как отечественного, так и зарубежного производства, предполагаемые к медицинскому применению Если медицинская техника оснащена измерительными приборами (датчиками давления. Регистрация изделий медицинского назначения зарубежного производства Уважаемые Заказчики!В случае если оригиналы документов составлены на иностранном языке, они представляются с заверенным в установленном порядке переводом на русский язык. Приложение к Приказу Минздрава России от 2 июля 1999 г N 274 ИНСТРУКЦИЯ О ПОРЯДКЕ РЕГИСТРАЦИИ ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ ОТЕЧЕСТВЕННОГО ПРОИЗВОДСТВА В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ (в ред.